Преимплантационное генетическое тестирование (англ. Preimplantation Genetic Testing, PGT) позволяет изучить гены и хромосомы эмбрионов перед их трансплантацией в матку женщины. Использование метода ПГТ помогает найти генетически здоровый эмбрион для трансплантации, чтобы повысить вероятность рождения ребенка.
Тестирование эмбрионов показано для пар, у которых были повторные неудачные подсадки, многократное замирание/прерывание беременностей или если женщина старше 37 лет.
Причина вышеперечисленного может быть связана с тем, что эмбрион не является здоровым в хромосомном плане и поэтому он либо не прикрепляется к слизистой оболочке матки (не происходит имплантации), либо уже наступившая беременность замирает или прерывается на ранних сроках. По мере увеличения возраста женщины повышается вероятность хромосомных аномалий в эмбрионах.
Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов показано также для пар, в семьях которых раньше наблюдались генетические заболевания или тех, кто сам является носителем генетического дефекта или хромосомной мутации. Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона позволяет сократить количество неудачных попыток искусственного оплодотворения (ЭКО), количество замерших беременностей при ЭКО, и повысить вероятность наступления беременности.
Существует несколько разновидностей преимплантационного генетического тестирования эмбрионов:
Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на моногенные /single gene заболевания (ПГТ-М), раньше называлось ПГД преимплантационная генетическая диагностика – представляет собой метод, позволяющий исследовать эмбрионы на предмет одного конкретного генетического заболевания. Можно различить, является ли эмбрион больным или носителем заболевания. Должно быть известно, в отношении какого заболевания эмбрион будет изучаться. Исследование помогает исключить рождение ребенка с тяжелым генетическим заболеванием.
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-A)раньше назывался ПГС, преимплантационный генетический скрининг – метод, который позволяет исследовать хромосомы эмбриона, чтобы исключить мутации хромосом. Родительские хромосомы в порядке. Исследование помогает уменьшить количество замерших беременностей, и повысить вероятность наступления беременности за счет того, что обратно в матку пересаживается только здоровый в хромосомном плане эмбрион.
Преимплантационное генетическое тестирование на структурные нарушения (ПГТ-СР) on meetod, mis võimaldab uurida kromosoomide strukturaalseid muutusi (translokatsioon) juhul, kui vanematel on teada kromosoomi/de tasakaalustatud translokatsioon või eletsioon/duplikatsioon. это метод, который позволяет выявить хромосомные структурные нарушения (транслокации) в случае, когда родителям известно об аномалии одной или нескольких хромосом, то есть аномалиях, вызванных разрывом или неправильным соединением хромосомных сегментов: транслокации, делеции, дупликации. Исследование помогает выявить эмбрионы, которые имеют такие же изменения или являются хромосомно здоровыми. Благодаря имплантации здорового эмбриона обратно в матку, шансы забеременеть значительно вырастают, а риск прерывания беременности уменьшается.
Как проводится диагностика эмбрионов?
Хотя у некоторых пар, которым необходимо провести тестирование эмбрионов, нет проблем с наступлением беременности для того, чтобы исследовать эмбрионы, необходимо пройти процедуру ЭКО или искусственного оплодотворения. Иногда даже несколько раз. В связи с этим следует учитывать неудобства и возможные побочные эффекты, связанные с лечением и процедурами ЭКО. Вы можете получить более подробную информацию у своего лечащего врача, когда придете на консультацию.
Для исследования ПГТ-М, ПГТ-СР или ПГТ-А требуется биопсия клеток эмбриона. В нашем центре клетки берутся у 5-6-дневного эмбриона, то есть у бластоцисты. От пяти до десяти клеток с помощью лазера берутся из внешней оболочки блатоцисты (трофэктодермы). Взятые клетки затем отправляются в генетическую лабораторию, где они анализируются. До тех пор эмбрионы замораживаются. В новом цикле трансплантация не производится, ожидаются результаты тестирования. Результаты поступают через 2-4 недели. Информация предоставляется по каждому эмбриону. Наш генетик даст рекомендации по дальнейшей пересадке эмбрионов.
Цена диагностики эмбрионов
Тест ПГТ-А является платным для пациента. Цена зависит от количества изучаемых эмбрионов.
Стоимость тестов ПГТ-М и ПГТ-СР определяется индивидуально и зависит от конкретного случая. В случае тестов ПГТ-М и ПГТ-СР пациенты, имеющие медицинскую страховку в Больничной кассе, могут ходатайствовать о субсидировании Больничной кассой генетического анализа (субсидия не распространяется на биопсию).
Вы можете получить более подробную информацию о преимплантационном генетическом тестировании, стоимости процедуры и ценах у своего лечащего врача, когда придете на прием.
Свяжитесь с нами
В лаборатории ЭКО процедуры выполняются опытными специалистами в своей области, которые в сотрудничестве с врачами помогают найти подходящее именно вам решение для лечения бесплодия.
Заведующая лабораторией ЭКО, ответственный эмбриолог, магистр наук
Элина работает клиническим эмбриологом с 2009 года и имеет опыт управления всей лабораторией ЭКО с 2011 года.
Элина Халлер-Махлакас
Ведущий эмбриолог, магистр наук
Туули с 2011 года работает клиническим эмбриологом. С 2015 года обладает опытом проведения клеточных биопсий и процедур ПГТ.